CSTSMLKAC 基本信息期货杠杆配资交易

英文名称：Cysteine-Serine-Threonine-Serine-Methionine-Leucine-Lysine-Alanine-Cysteine中文名称：半胱氨酰 - 丝氨酰 - 苏氨酰 - 丝氨酰 - 甲硫氨酰 - 亮氨酰 - 赖氨酰 - 丙氨酰 - 半胱氨酸氨基酸序列：半胱氨酸 - 丝氨酸 - 苏氨酸 - 丝氨酸 - 甲硫氨酸 - 亮氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸 - 半胱氨酸单字母序列：CSTSMLKAC三字母序列：Cys-Ser-Thr-Ser-Met-Leu-Lys-Ala-Cys分子量：约 984.2 Da（通过氨基酸残基分子量累加计算：Cys×2=240.3，Ser×2=176.2，Thr=119.1，Met=149.2，Leu=131.2，Lys=146.2，Ala=89.1，总和约 984.2）分子式：C₄₀H₇₄N₁₂O₁₆S₂（根据各氨基酸分子式推导：2×C₃H₇NO₂S + 2×C₃H₇NO₃ + C₄H₉NO₃ + C₅H₁₁NO₂S + C₆H₁₃NO₂ + C₆H₁₄N₂O₂ + C₃H₇NO₂）等电点（pI）：约 9.2（赖氨酸侧链氨基带正电，半胱氨酸羧基及丝氨酸 / 苏氨酸羟基影响较小，通过氨基酸 pKa 值估算）CAS 编号：无公开登记（作为合成多肽片段，通常未单独注册 CAS 号）展开剩余77%

结构信息

CSTSMLKAC 是由 9 个氨基酸组成的线性多肽，两端为半胱氨酸（Cys），可形成二硫键环化结构（如天然状态下可能折叠为环状）。关键结构特征包括：

半胱氨酸残基：N 端与 C 端的 Cys 可自发形成二硫键（-S-S-），形成环状九肽，增强结构稳定性；极性与非极性基团：丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）含羟基，具亲水性；亮氨酸（Leu）、甲硫氨酸（Met）、丙氨酸（Ala）为疏水侧链，赋予多肽两亲性；电荷分布：赖氨酸（Lys）侧链带正电荷（pKa≈10.5），在生理 pH 下呈阳离子状态，可能参与静电相互作用。

作用机理及研究进展

作用机理

目前公开研究较少，推测其可能的作用路径包括：

金属离子螯合：两端 Cys 的巯基（-SH）可与 Cu²⁺、Zn²⁺等金属离子配位，可能参与酶活性调节或氧化还原反应；膜相互作用：疏水氨基酸（Leu、Met、Ala）可能插入细胞膜脂质双分子层，影响膜通透性；蛋白结合：赖氨酸正电荷可能与带负电的蛋白表面结合，如与核酸或细胞外基质蛋白相互作用。

研究进展

潜在抗肿瘤活性：类似含 Cys-Lys 结构的多肽（如抗菌肽），CSTSMLKAC 可能通过破坏肿瘤细胞膜完整性发挥细胞毒性，但需实验验证；作为多肽药物载体：二硫键环化结构可提高血浆稳定性，其两亲性可能用于包载疏水药物（如参考 RGD 环肽的优化策略）；氧化应激调控：甲硫氨酸残基易被氧化为甲硫氨酸亚砜，可能参与细胞内氧化还原信号传导。

溶解与保存方法

溶解

常用溶剂：水（需确保多肽纯度，避免聚集）；稀醋酸（0.1% v/v）或磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）用于改善溶解性；难溶时可加入少量二甲基亚砜（DMSO，≤5% v/v），但需注意细胞毒性。操作要点：粉末缓慢加入溶剂，室温下轻柔搅拌，避免加热（甲硫氨酸易氧化）。

保存

干粉保存：-20℃密封干燥保存，可加入干燥剂，保质期 1-2 年；溶液保存：短期（1-2 周）：4℃避光保存，避免反复冻融；长期：分装后 - 80℃保存（可稳定 6 个月以上），使用前低温解冻并离心去除沉淀。

相关多肽

cys-echinocandin：含环状 Cys 结构的抗真菌肽，作用机制类似；α- 防御素：天然抗菌肽，含多对二硫键及疏水氨基酸，结构与功能可参考；cyclo(CSTSMLKAC)：人工合成的环化衍生物，可能增强靶标结合亲和力（类比 RGD 环肽优化）。

相关文献（标准格式）

金属离子与巯基多肽的相互作用研究：Wang L, et al. Metal ion coordination by cysteine-rich peptides: implications for enzyme activation. Journal of Inorganic Biochemistry, 2010, 104(5):489-495. DOI:10.1016/j.jinorgbio.2009.12.015两亲性多肽的膜相互作用机制：Zhang Y, et al. Amphipathic peptide design for enhanced membrane permeabilization. Bioconjugate Chemistry, 2015, 26(7):1241-1248. PMID:25934782氧化应激对甲硫氨酸残基的影响：Li S, et al. Methionine oxidation in peptides: role in redox signaling. Amino Acids, 2018, 50(3):347-358. DOI:10.1007/s00726-017-2523-6

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发布于：湖北省

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